從現(xiàn)有的資料表明，槐耳顆粒具備了較好的有效性、幾乎無毒的安全性、藥效的穩(wěn)定性、廣譜性、不易產(chǎn)生耐藥性和顆?？诜┑姆奖阈?。作為腫瘤是全身病、慢性病的長期用藥，有效阻斷腫瘤復(fù)發(fā)，槐耳顆粒是個理想的選擇。那么槐耳顆粒關(guān)于抗腫瘤血管生成的實驗結(jié)果是怎樣的呢？

關(guān)于抗腫瘤血管生成的實驗結(jié)果：

腫瘤血管生成是由血管內(nèi)皮細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞與其微環(huán)境相互影響的結(jié)果;是腫瘤生長、侵襲、轉(zhuǎn)移的一個重要因素。當(dāng)槐耳清膏的濃度為0.1-10g/L時，VEGF誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞增殖受到明顯的抑制，并呈量效關(guān)系。Matrigel實驗顯示，槐耳清膏濃度為1.0g/L可以抑制VEGF誘導(dǎo)的HUVECs分化成管樣結(jié)構(gòu)；濃度為10.0g/L時，則完全阻斷HUVECs體外分化成管樣結(jié)構(gòu)的能力。認(rèn)為槐耳清膏對血管內(nèi)皮細(xì)胞體外構(gòu)建新生血管具有抑制作用，其機制可能與阻滯內(nèi)皮細(xì)胞由S期進(jìn)入G2/M期有關(guān)?；倍甯嘣隗w外對人高轉(zhuǎn)移大細(xì)胞肺癌L9981細(xì)胞的生長有明顯的抑制作用，且抑制率隨藥物濃度增加而上升?；倍甯嘟M(1g/L)與順鉑化療組(順鉑3mg/L)及聯(lián)合用藥組(槐耳清膏0.05g/L+順鉑1.5mg/L)比較抑制率無明顯差異(P>0.05)。經(jīng)槐耳清膏處理后,L9981細(xì)胞的β-catenin、E-cadherin、TIMP-1、endostatin、MMP-2的mRNA表達(dá)水平上調(diào),而VEGF、CD44V6表達(dá)水平下調(diào),其中TIMP-1、endostatin表達(dá)水平明顯上調(diào),CD44V6表達(dá)水平明顯下調(diào)?；倍甯鄬9981的生長抑制作用可能與其調(diào)控血管生成相關(guān)基因mRNA的表達(dá)有關(guān)。

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（實習(xí)編輯：李蓉）