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阿司匹林腸溶片與丙磺舒合用可好?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/21 14:13:24
    導(dǎo)讀:阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成從而抑制血小板聚集,其機(jī)理為不可逆的抑制環(huán)氧合酶的合成;由于血小板內(nèi)這些酶不可再合成,所以此抑制作用尤為顯著。

合理的藥物相互作用可以增強(qiáng)療效或降低藥物不良反應(yīng),反之可導(dǎo)致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應(yīng),干擾治療,加重病情。那么,阿司匹林腸溶片與丙磺舒合用可好?

阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成從而抑制血小板聚集,其機(jī)理為不可逆的抑制環(huán)氧合酶的合成;由于血小板內(nèi)這些酶不可再合成,所以此抑制作用尤為顯著。阿司匹林對(duì)血小板還有其他抑制作用。因此它可廣泛應(yīng)用于心血管疾病。

阿司匹林為酸性非甾體藥物,具有解熱、鎮(zhèn)痛、消炎的特性。通??诜?.3-1g阿司匹林用于緩解疼痛和低熱,如感冒和流感,可降低體溫和解除關(guān)節(jié)肌肉疼痛。阿司匹林也可應(yīng)用于慢性、急性炎癥如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、僵直性脊椎炎,一般每天服用4-8g的高劑量可治療上述疾病。

阿司匹林和水楊酸均和血漿蛋白緊密結(jié)合并迅速分布于全身。水楊酸能進(jìn)入乳汁和穿過(guò)胎盤(pán)。水楊酸主要經(jīng)肝臟代謝,代謝物為水楊酰尿酸、水楊酚葡糖苷酸、水楊酰葡糖苷酸、龍膽酸、龍膽尿酸。由于肝酶代謝能力有限,水楊酸的清除為劑量依賴(lài)性。因此清除半衰期可從低劑量的2-3小時(shí)到高劑量的15小時(shí)。水楊酸及其代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄。

阿司匹林腸溶片與丙磺舒合用:降低促尿酸排泄的作用(競(jìng)爭(zhēng)腎管尿酸的消除)。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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