鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快，血漿氟西汀濃度約在6~8小時達峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它</a>代謝物，從腎臟由尿排出。那么鹽酸氟西汀膠囊藥物相互作用主要是什么？

鹽酸氟西汀膠囊具有抗抑郁作用，推測與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關(guān)。動物試驗結(jié)果顯示，氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強于去甲腎上腺素。體外受體結(jié)合試驗顯示，氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結(jié)合力明顯弱于三環(huán)類抗抑郁藥。主要成分是鹽酸氟西汀，可用于強迫癥。

鹽酸氟西汀膠囊藥物相互作用：氟西汀與三環(huán)類抗抑郁藥(TCA)合并使用時，TCA的穩(wěn)態(tài)血藥濃度會超過兩倍以上。與苯妥英合用后，會使苯妥英血藥濃度增大，并出現(xiàn)苯妥英中毒癥狀。鋰與氟西汀合同，可增加或降低鋰的血中濃度。同時合用安定可能會延長安定的半衰期。氟西汀可能增加與血漿蛋白結(jié)合藥物，或經(jīng)肝臟細胞色素P450同功酶(P450ⅡD6)代謝的藥物的血中濃度。

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（實習(xí)編輯：賴柳君）