比卡魯胺片是一種非甾體類的抗雄激素藥物,能與前列腺細(xì)胞核的雄激素受體競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,阻斷雙氫睪酮的生理作用。那么,比卡魯胺片導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮好嗎?
比卡魯胺片也叫巖列舒,屬于非甾體類抗雄激素藥物,并且在動(dòng)物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑,與雄激素受體結(jié)合而使其無(wú)有效的基因表達(dá),從而抑制了雄激素的刺激。
比卡魯胺片導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮,比卡魯胺片用于晚期前列腺癌的治療可有效的控制癥狀,軟化縮小腫瘤。
比卡魯胺片廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會(huì)減慢,由此可能導(dǎo)致蓄積。所以比卡魯胺片對(duì)有中、重度肝損傷的病人應(yīng)慎用。
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(實(shí)習(xí)編輯:嚴(yán)韻兒)
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