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雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊會導(dǎo)致血清肝酶水平增高?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/8 15:27:04
    導(dǎo)讀:同食物一起服用時(shí),藥物吸收延遲,血藥濃度波動(dòng)略增加。藥物進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)后,通過自由擴(kuò)散分布于炎癥部位或關(guān)節(jié)滑膜液中起效。雙氯芬酸鈉主要由肝臟代謝,半衰期為1—2小時(shí),代謝產(chǎn)物經(jīng)尿和糞便排出。

生活中,由于疏忽大意,吃錯(cuò)藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯(cuò)藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至?xí)猩kU(xiǎn)。那么,雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊會導(dǎo)致血清肝酶水平增高?

雙氯芬酸鈉在口服給藥時(shí),經(jīng)胃腸道迅速吸收,在肝臟有很強(qiáng)的首過效應(yīng),被吸收的藥物中約50%進(jìn)入體循環(huán)系統(tǒng)。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成:一種包有腸溶衣,能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉;另一種為緩釋型,能夠長時(shí)間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩種小藥丸的配合產(chǎn)生了有利的藥代動(dòng)力學(xué)特性。在緩釋劑型中,有50-60%的雙氯芬酸鈉以藥物原型進(jìn)入血液循環(huán)??焖籴尫艅┬?0分鐘-2小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值。包衣緩釋劑型1—4小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值。戴芬的絕對生物利用度為90土11.6%,相對生物利用度54-109%,平均為78%。

同食物一起服用時(shí),藥物吸收延遲,血藥濃度波動(dòng)略增加。藥物進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)后,通過自由擴(kuò)散分布于炎癥部位或關(guān)節(jié)滑膜液中起效。雙氯芬酸鈉主要由肝臟代謝,半衰期為1—2小時(shí),代謝產(chǎn)物經(jīng)尿和糞便排出。

雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的主要成份為雙氯芬酸鈉,其化學(xué)名稱為2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉。分子式:C14H10Cl2NNaO2,分子量:318.13。

雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊不良反應(yīng)常呈劑量依賴性,常見的不良反應(yīng)為胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉或食欲不振,有時(shí)可出現(xiàn)頭痛、頭暈、疲倦、皮疹和胃腸道出血、肝臟或腎臟損害病例的報(bào)告罕見,包括血清肝酶水平增高、黃疸、蛋白尿和血尿。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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