內(nèi)消瘰疬丸是運(yùn)用現(xiàn)代工藝提取藥材有效作用成份生產(chǎn)的用于軟堅(jiān)散結(jié)的純中藥制劑，可用于中醫(yī)認(rèn)為的肺腎陰虛、肝氣久郁、虛火內(nèi)灼、煉液為痰所引起的瘰疬痰核或腫或痛，臨床上對(duì)肺、淋巴、髖關(guān)節(jié)等結(jié)核，甲狀腺癌、惡性淋巴癌、乳腺腫痛、睪丸腫痛等病癥具有很好的治療作用。那么，內(nèi)消瘰疬丸鑒別方法是什么？

（1）取[含量測(cè)定]項(xiàng)下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取熊果酸對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl、對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸（20∶5∶8∶0.1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（2）取本品5g，研細(xì)，加水40ml，加熱溶解，放冷，濾過(guò)，濾液用乙醚振搖提取2次，每次30ml，棄去乙醚液，水層用水飽和的正丁醇40ml，振搖提取，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取玄參對(duì)照藥材2.5g，加乙醇50ml,加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml，加熱溶解，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（5∶1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

（3）取本品3g，研細(xì)，加乙醇50ml，加熱回流30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，加鹽酸2ml，置水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.1g，加甲醇20ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

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（實(shí)習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）