奧美拉唑腸溶膠囊是第一個(gè)由處方走向OTC的同類產(chǎn)品，從醫(yī)生到病人的認(rèn)知度、信任度都是首當(dāng)其沖。那么奧美拉唑腸溶膠囊藥效有多長(zhǎng)時(shí)間？

奧美拉唑腸溶膠囊藥代動(dòng)力學(xué)表明：口服本品后，經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內(nèi)起效，0.5-3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)24小時(shí)以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過(guò)胎盤，通常單劑量生物利用度約36%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結(jié)合率為85-95%，血漿半衰期為0.5-1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)，本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝，代謝物的80%經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。奧美拉唑腸溶膠囊治療腸胃疾病效果是相當(dāng)不錯(cuò)的，受到消費(fèi)者的推崇。

奧美拉唑腸溶膠囊用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎。奧美拉唑?yàn)橹苄匀鯄A性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基不可逆性的結(jié)合，生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此奧美拉唑?qū)Ω鞣N原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用，從而減少損傷黏膜。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）