蘭索拉唑口崩片的主要成份為蘭索拉唑。蘭索拉唑口崩片用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征。那么，蘭索拉唑口崩片的注意事項(xiàng)是怎樣呢？

蘭索拉唑口崩片的血漿蛋白結(jié)合在0.05～5.0&mu；g/ml濃度范圍內(nèi)是恒速的。蘭索拉唑口崩片由肝臟廣泛代謝。蘭索拉唑口崩片在血漿可定量測(cè)定出2種代謝物（蘭索拉唑的羥基亞磺酰和砜衍生物）。這些代謝物幾乎無(wú)抗分泌活性。蘭索拉唑口崩片被認(rèn)為在壁細(xì)胞小管內(nèi)轉(zhuǎn)成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循環(huán)。蘭索拉唑口崩片的血漿消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持續(xù)時(shí)間。

蘭索拉唑口崩片的血漿消除T1/2不到2小時(shí)，蘭索拉唑口崩片可以抑酸作用持續(xù)24小時(shí)以上。蘭索拉唑口崩片單劑口服后，以原型在尿中排泄。蘭索拉唑口崩片在一研究中，單劑口服14C-蘭索拉唑，蘭索拉唑口崩片約口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在糞便中發(fā)現(xiàn)。蘭索拉唑口崩片的代謝物有2個(gè)明顯不同的代謝途徑。

蘭索拉唑口崩片的注意事項(xiàng)：1、與安定、苯妥英鈉合用時(shí)，注意調(diào)整本品劑量，并仔細(xì)觀察其反應(yīng)。2、使用本品有可能掩蓋胃癌癥狀，應(yīng)在排除惡性腫瘤的基礎(chǔ)上使用。3、不宜用于維持治療。4、尚未確立對(duì)小兒用藥的安全性(經(jīng)驗(yàn)尚不足)。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）