厄貝沙坦膠囊為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受體抑制劑，能抑制AngI轉(zhuǎn)化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉(zhuǎn)換酶1受體(AT1。那么，厄貝沙坦膠囊藥代動力學是有哪些呢？

厄貝沙坦膠囊的性狀為硬膠囊，其內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。

貝沙坦膠囊的主要成分為厄貝沙坦。分子式：C25H28N6O。分子量：428.54。

厄貝沙坦膠囊的用法用量是口服。推薦起始劑量為一次1粒(0.15g)，一日1次。根據(jù)病情可增至一次2粒(0.3g)，一日1次。對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時，可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或其它降壓藥物。

厄貝沙坦膠囊藥代動力學是據(jù)國外資料報道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度為60～80%，不受食物的影響。血漿達峰時間為1～1.5小時，消除半衰期為11～15小時。三天內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經(jīng)膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結(jié)合率為90%。據(jù)國內(nèi)資料報道，健康志愿者單劑量口服本品150mg后，約1.44小時血藥濃度達峰，峰濃度約為1.5μg/ml,消除半衰期約20.21小時。

厄貝沙坦膠囊的注意事項是：

1、開始治療前應(yīng)糾正血容量不足和（或）鈉的缺失。

2、腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結(jié)果，個別敏感的患者可能產(chǎn)生腎功能變化。

3、肝功能不全，輕中度腎功能不全者使用本品時不需調(diào)節(jié)劑量。

4、厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。

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（實習編緝：陳志方）