合理的藥物相互作用可以增強(qiáng)療效或降低藥物不良反應(yīng),反之可導(dǎo)致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應(yīng),干擾治療,加重病情。那么,纈沙坦氨氯地平片與阿伐他汀合用可以的嗎?
口服纈沙坦氨氯地平片后,纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內(nèi)達(dá)峰。倍博特的吸收速度和程度與單獨(dú)服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度相當(dāng)。
纈沙坦與血清蛋白的高度結(jié)合率(94-97%),主要與血清白蛋白結(jié)合。在1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量(約為30L/小時(shí))相比,血漿清除率相對較低(約為2L/小時(shí))。纈沙坦呈多指數(shù)衰減動(dòng)力學(xué)。吸收的纈沙坦主要以原型排泄,約70%經(jīng)糞便排泄,30%經(jīng)尿液排泄。
單劑口服纈沙坦后,吸收迅速,但吸收量在較大范圍內(nèi)波動(dòng)。纈沙坦的平均絕對生物利用度為23%。在研究劑量范圍內(nèi),纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性。每日1次口服時(shí),纈沙坦幾乎沒有蓄積。男性和女性的血藥濃度相似。
纈沙坦氨氯地平片與阿伐他汀合用:氨氯地平(10mg)多次給藥合并使用阿伐他?。?0mg),阿伐他汀的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無顯著改變。
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(實(shí)習(xí)編輯:李亞君)
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