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尼可地爾片的藥代動力學是如何的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/22 11:46:51
    導讀:口服吸收快而完全,生物利用度為75%,服藥后0.5~1小時血藥濃度達峰值,半衰期(T1/2)約為1小時。主要分布在肝、心、腎、腎上腺及血液中。在體內(nèi)經(jīng)水解脫去硝基,代謝產(chǎn)物藥理活性很小,主要從尿中排泄。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,如配配伍禁忌,藥物過量,藥理作用等等,那么,尼可地爾片的藥代動力學是如何的呢?

尼可地爾片對心臟血流動力學的作用:

1)對麻醉開胸犬靜脈注射尼可地爾,血壓的降低依賴于給藥量,但程度輕微,在使冠狀血管阻力顯著降低的用量下,不影響心率、心肌收縮力、心肌氧消耗以及房室傳導時間。

2)對6例無左冠狀動脈狹窄及左心室收縮異常的心絞痛患者單次給以本品(相當于尼可地爾5mg),主動脈壓及血壓-心率乘積無明顯變化。

在體外實驗條件下,是通過使冠狀血管平滑肌的鳥苷酸環(huán)化酶活化導致環(huán)鳥苷酸的產(chǎn)生量增加,從而引起冠狀血管擴張,與其他亞硝酸鹽作用結(jié)果相似。另外,冠脈血流增加和冠狀血管痙攣抑制的作用機理可通過細胞膜的超級化研究而得以闡明。

藥代動力學:口服吸收快而完全,生物利用度為75%,服藥后0.5~1小時血藥濃度達峰值,半衰期(T1/2)約為1小時。主要分布在肝、心、腎、腎上腺及血液中。在體內(nèi)經(jīng)水解脫去硝基,代謝產(chǎn)物藥理活性很小,主要從尿中排泄。

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方舟健客祝您健康!

(實習編輯:王博英)

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