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多烯磷脂酰膽堿膠囊是處方藥嗎?劑量是多少?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/21 21:46:51
    導(dǎo)讀:多烯磷脂酰膽堿膠囊每粒含多烯磷脂酰膽堿(天然多烯磷脂酰膽堿,帶有大量的不飽和脂肪酸基,主要為亞油酸(約占70%)、亞麻酸和油酸)228mg。

多烯磷脂酰膽堿膠囊主要作用為:改善中毒性肝損傷(如藥物、毒物、化學(xué)物質(zhì)和酒精引起的肝損傷等)以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹壓迫感。

那么,多烯磷脂酰膽堿膠囊是處方藥嗎?劑量是多少?

在臨床上易善復(fù)(多烯磷脂酰膽堿膠囊)是處方藥,由于處方藥安全性不夠高,用藥時(shí)注意按照醫(yī)生的指導(dǎo)下使用,除非醫(yī)生處方特別指出,應(yīng)按以下劑量方案服用多烯磷脂酰膽堿膠囊。請(qǐng)遵照該說(shuō)明書,否則不能獲得多烯磷脂酰膽堿膠囊的全部療效!開(kāi)始時(shí)每日三次,每次兩粒(456mg)。每日服用量最大不能超過(guò)1368mg(6粒膠囊)。一段時(shí)間后,劑量可減至每日三次,每次一粒(228mg)維持劑量。

在臨床上本品適合所有類型的急性和慢性肝??;預(yù)防結(jié)石.html'target='_blank'>膽結(jié)石復(fù)發(fā);懷孕導(dǎo)致的肝臟損害(妊娠中毒);銀屑病;放射綜合征。

易善復(fù)(多烯磷脂酰膽堿膠囊)口服給藥,90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收。大部分被磷酯酶A分解為1-?;?溶血磷脂膽堿,50%在腸粘膜立即再次酰化為多聚不飽和磷脂酰膽堿。此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過(guò)淋巴循環(huán)進(jìn)入血液,主要通過(guò)同高密度脂蛋白結(jié)合到達(dá)肝臟。口服給藥6–24小時(shí)后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達(dá)20%。膽堿的半衰期是66小時(shí),不飽和脂肪酸的半衰期是32小時(shí)。用3H和14C同位素標(biāo)記,人體藥代動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn),口服給藥在糞便中的排泄率不超過(guò)5%。

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(實(shí)習(xí)編輯:陳惠平)

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