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服用伊曲康唑膠囊會(huì)導(dǎo)致血管性水腫的不?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/20 17:42:55
    導(dǎo)讀:口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后,2-5小時(shí)內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。觀察到的伊曲康唑絕對(duì)生物利用度約為55%。餐后立即服藥,口服生物利用度最高。

是藥三分毒,沒有哪一個(gè)藥是完全沒有副作用的,服用藥物是最好是看下說明書,那么,服用 伊曲康唑膠囊 會(huì)導(dǎo)致血管性水腫的不?

伊曲康唑膠囊,適應(yīng)癥為適于治療以下疾?。簨D科:外陰陰道念珠菌病。皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。

伊曲康唑的血漿蛋白結(jié)合率較高(99.8%),主要是與白蛋白結(jié)合,羥基代謝產(chǎn)物的蛋白結(jié)合率為99.6%。伊曲康唑與脂質(zhì)具有很高的親和力,血漿中僅有0.2%的伊曲康唑以游離形式存在。伊曲康唑的表觀分布容積較高(]700L),表明其組織分布廣泛,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾和肌肉中的藥物濃度比相應(yīng)的血漿藥物濃度高2-3倍,而角質(zhì)層和皮膚中的藥物濃度比相應(yīng)的血漿藥物濃度高4倍,腦中的藥物濃度與血漿藥物濃度相當(dāng)。

口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后,2-5小時(shí)內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。觀察到的伊曲康唑絕對(duì)生物利用度約為55%。餐后立即服藥,口服生物利用度最高。

伊曲康唑膠囊常見胃腸道不適,如厭食、惡心、腹痛和便秘。較少見的副作用包括頭痛、可逆性氨基轉(zhuǎn)移酶升高、月經(jīng)紊亂、頭暈和過敏反應(yīng)(如瘙癢、紅斑、風(fēng)團(tuán)和血管性水腫)。

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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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