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磷酸西格列汀片是哺乳期可以使用的嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/20 15:30:53
    導(dǎo)讀:西格列汀能夠從哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人類乳汁中分泌。因此,本品不宜應(yīng)用于哺乳期女性。

每種藥都有適合自己使用的一個群,針對不同的人群藥物的要求也是不一樣的,那么, 磷酸西格列汀片 是哺乳期可以使用的嗎?

胰高糖素濃度的降低和胰島素水平的升高可降低肝葡萄糖生成,從而降低血糖水平。GLP-1和GIP的作用具有葡萄糖依賴性,當(dāng)血糖濃度較低時,GLP-1不會促進(jìn)胰島素釋放,也不會抑制胰高糖素分泌。當(dāng)葡萄糖水平高于正常濃度時,GLP-1和GIP促進(jìn)胰島素釋放的作用增強(qiáng)。此外,GLP-1不會損傷機(jī)體對低血糖的正常胰高糖素釋放反應(yīng)。GLP-1和GIP的活性受到DPP-4酶的限制,后者可以快速水解腸促胰島激素,產(chǎn)生非活性產(chǎn)物。

西格列汀二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,在2型糖尿病患者中可通過增加活性腸促胰島激素的水平而改善血糖控制。腸促胰島激素包括胰高糖素樣多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP),由腸道全天釋放,并且在進(jìn)餐后水平升高。腸促胰島激素是參與葡萄糖內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)生理學(xué)調(diào)控的內(nèi)源性系統(tǒng)的一部分。當(dāng)血糖濃度正常或升高時,GLP-1和GIP可通過涉及環(huán)磷腺苷的細(xì)胞內(nèi)信號途徑增加胰腺β細(xì)胞合成并釋放胰島素。在2型糖尿病動物模型中,GLP-1或DPP-4抑制劑治療可以改善胰腺β細(xì)胞對葡萄糖的反應(yīng)性并促進(jìn)胰島素的生物合成與釋放。隨著胰島素水平的升高,組織對葡萄糖的攝取作用增加。此外,GLP-1還可以抑制胰腺α細(xì)胞分泌胰高糖素。

西格列汀的葡萄糖依賴性作用機(jī)制與磺酰脲類藥物的作用機(jī)制不同,即使在葡萄糖水平較低時,磺酰脲類藥物也可增加胰島素分泌,從而在2型糖尿病患者和正常受試者人體中導(dǎo)致低血糖。西格列汀是一種有效和高度選擇性的DPP-4酶抑制劑,在治療濃度下不會抑制與DPP-4密切相關(guān)的DPP-8或DPP-9。

西格列汀能夠從哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人類乳汁中分泌。因此,本品不宜應(yīng)用于哺乳期女性。

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(實習(xí)編輯:王博英)

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