克拉維酸為廣譜抗生素，但抗菌活性很弱。它對革蘭氏陰性菌和陽性菌抑茵濃度多為30一60μg/m1，對綠膿桿菌與腸球菌無效，對淋球菌的MIC為5μg/m1，對金葡菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌等革蘭氏陽性菌的MIC為12—15μg/m1，對脆弱擬桿菌的MIC為13．1μg/m1，對其余多數(shù)菌MIC為30一125μg/ml。嗎替麥考酚酯膠囊與克拉維酸有什么藥物相互作用？

嗎替麥考酚酯膠囊(驍悉)主要成分為嗎替麥考酚酯?；瘜W(xué)名為：2-嗎啉代乙基(E)-6-(1,3-二氫-4-羥基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-異苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯鹽。嗎替麥考酚酯膠囊(驍悉)分子式：C23H31NO7，分子量：433.48，為橙色與藍色的雙色膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色塊狀物或（和）粉末。

霉酚酸酯(簡稱MMF)是霉酚酸(MPA)的2-乙基酯類衍生物。MPA是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑，可抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。MPA對淋巴細(xì)胞具有高度選擇作用。

嗎替麥考酚酯膠囊(驍悉)用于預(yù)防急性器官排異反應(yīng)，治療同種異體腎移植后難治性排異反應(yīng)，嗎替麥考酚酯膠囊(驍悉)應(yīng)該與環(huán)孢霉素和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

環(huán)丙沙星和阿莫西林/克拉維酸：據(jù)報道，腎臟移植受者口服環(huán)丙沙星（或阿莫西林）和克拉維酸后，MPA初始劑量濃度（谷值）在服藥當(dāng)天隨即降低54%。持續(xù)服用抗生素，這一作用有減弱的趨勢，停藥后該作用消失。初始劑量水平的改變可能并不能準(zhǔn)確反映MPA的全身曝露量，因此尚不清楚這些觀察結(jié)果的臨床相關(guān)性。

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（實習(xí)編輯：孫媛媛）