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賽能的藥物過量是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/13 15:42:52
    導讀:賽能和DNA結合、穩(wěn)定溶酶體膜。賽能具有抑制前列腺素的形成、抑制多形核細胞的趨化作用和吞噬細胞的作用。賽能干擾單核細胞白介素1的形成和抑制中性粒細胞超氧化物的釋放。

賽能的主要成份為硫酸羥氯喹。化學名:2-[[4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸鹽。那么,賽能的藥物過量是怎樣呢?

賽能可能包括與琉基的相互作用、干擾酶的活性(包括磷酸脂酶、NADH-細胞色素C還原酶、膽堿酯酶、蛋白酶和水解酶)。賽能和DNA結合、穩(wěn)定溶酶體膜。賽能具有抑制前列腺素的形成、抑制多形核細胞的趨化作用和吞噬細胞的作用。賽能干擾單核細胞白介素1的形成和抑制中性粒細胞超氧化物的釋放。賽能具有和氯喹相似的藥理作用、藥物動力學和體內代謝過程。賽能口服后,羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。

賽能為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。賽能用于治療盤狀紅斑狼瘡及系統(tǒng)性紅斑狼瘡。賽能在一項研究中,給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后,賽能的平均血漿峰濃度在53~208ng/ml范圍,賽能的平均水平為105ng/ml。賽能的血漿達峰濃度的平均時間為1.83小時。賽能為4-氨基喹啉類藥物。賽能的作用機理尚不清楚,目前認為有可能與其免疫抑制與抗炎作用有關。

賽能的藥物過量:4-氨基喹啉復合物在口服后可快速和完全吸收。如不慎過量服用,或在敏感患者小劑量應用時中毒癥狀在30分鐘內即可出現(xiàn),如頭痛、困倦、視力失常、心血管衰竭、驚厥、甚至突發(fā)早期呼吸和心臟驟停。心電圖顯示房性停博、結性心律、心室間傳導時間延長,進行性心動過緩導致心室纖顫和/或心跳停博。主要為對癥治療,應通過催吐(在家中,轉運至醫(yī)院前)或洗胃盡快排空胃內容物。在服藥后30分鐘內,洗胃后通過胃管導人至少5倍服藥量的活性碳粉末可抑制藥物的進一步吸收。如患者發(fā)生抽搐,應在洗胃前給予控制。如抽搐是因大腦刺激所致,可謹慎使用超短效的巴比妥類藥物,然而,如果因缺氧所致,則需給予氧療,人工通氣,如發(fā)生低血壓性休克應使用血管緊張藥物。鑒于呼吸支持的重要性,患者在胃灌洗后如病情需要應進行氣管插管或氣管切開。血液置換可用于減少血中4-氨基喹啉的濃度,急性期存活的患者即使沒有癥狀也應嚴密觀察至少6小時。過量服用或對藥物敏感的患者應補充液體和給予幾天足量的氣化銨(成年人每天8g,分次使用)以酸化尿液促進藥物從尿中排出。

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(實習編緝:邵澤妹)

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