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苯磺酸左旋氨氯地平片的藥代動力學(xué)有哪些?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/8 20:51:46
    導(dǎo)讀:苯磺酸左旋氨氯地平片與噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用時不需調(diào)劑量。那么,苯磺酸左旋氨氯地平片有什么藥代動力學(xué)?

服用每一種藥之前都要遵循說明書的要求,不能夠盲目用藥,要為自己的健康著想。那么,苯磺酸左旋氨氯地平片有什么藥代動力學(xué)?下面讓小編為你介紹吧。

苯磺酸左旋氨氯地平片的藥代動力學(xué)有:

(1)據(jù)文獻報道,口服苯磺酸氨氯地平片后,6-12小時血藥濃度達到高峰,絕對生物利用度約為64-80%,表觀分布容積約為21L/kg,終末消除半衰期約為35-50小時。每日一次,連續(xù)給藥7-8天后血藥濃度達穩(wěn)態(tài),苯磺酸氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物,以10%的原形藥和60%的代謝物由尿液排出,血漿蛋白結(jié)合率約為97.5%。

(2)另據(jù)文獻報道,18位健康志愿者一次口服20mg消旋氨氯地平,具有藥理活性的左旋氨氯地平與無活性的右旋氯氯地平的平均血藥峰濃度之比為47:53,平均AUC之比為41:49。平均終末消除半衰期左旋氨氯地平為49.6小時,右旋氨氯地平為34.9小時,氨氯地平終末消除半衰期明顯地與左旋氨氯地平半衰期相關(guān)。

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(實習(xí)編輯:盧錦銳)

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