甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于良性前列腺增生的對癥治療。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的禁忌有哪些呢？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的生物利用度約65%，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片存在肝臟首過效應(yīng)。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時曲線下面積，但無統(tǒng)計學(xué)及臨床意義。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對老年患者和背臟損害患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片在治療劑量范圍內(nèi)，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿蛋白結(jié)合率約為98%。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要在肝臟代謝，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿藥物濃度達(dá)峰時間約2-3小時。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服2mg，大約63%的藥物經(jīng)糞便排泄，9%的藥物經(jīng)尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%，從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的禁忌：已知對喹唑啉類或本品的任何成份過敏者禁用。近期發(fā)生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治療者如發(fā)生心肌梗塞，應(yīng)針對個體情況決定其梗塞后的治療。有胃腸道梗阻、食道梗阻或任何程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）