鹽酸米多君片為白色或類(lèi)白色片劑。低血壓：根據(jù)病人自主神經(jīng)的張力和反應(yīng)性來(lái)進(jìn)行治療并作相應(yīng)的調(diào)整。建議用以下劑量成人和青少年（12歲以上）：開(kāi)始劑量2.5毫克（1片）每日2次(早晚服藥)。那么，鹽酸米多君片與擬交感神經(jīng)藥合用怎樣呢？

鹽酸米多君片主要成份：鹽酸米多君?；瘜W(xué)名：1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-鹽酸。分子式：C12H19N2O4CL。分子量：290.75。

鹽酸米多君片是一種前體藥，并經(jīng)酶促水解，代謝為藥理學(xué)上有活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君。

鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是在志愿者試驗(yàn)時(shí)，口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆乇晃眨诳诜?.5毫克后，30分鐘以?xún)?nèi)達(dá)到血漿濃度10微克/升．鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君．在受試者和體位性低血壓患者中．服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達(dá)到血漿濃度．口服后，其絕對(duì)生物利用度（甘氨酸米多君）為93%．鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時(shí)．其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時(shí)．鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內(nèi)幾乎完全在尿中被排泄．大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄．2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無(wú)活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障，現(xiàn)尚無(wú)關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動(dòng)力學(xué)資料。

鹽酸米多君片應(yīng)當(dāng)避免與擬交感神經(jīng)藥或其他血管收縮藥如利血平、胍乙啶、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和MAO抑制劑同時(shí)使用，因?yàn)榭赡馨l(fā)生血壓的顯著升高。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）