鹽酸米多君片的功能主治是用于下肢靜脈充血時(shí)血循環(huán)體位性功能失調(diào)而造成的低血壓癥，外科術(shù)后、產(chǎn)后失血以及氣候變化的疲乏所致的低血壓癥等。那么，鹽酸米多君片與激動(dòng)劑合用怎樣呢？

鹽酸米多君片為白色或類白色片劑。

鹽酸米多君片主要成份：鹽酸米多君?；瘜W(xué)名：1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-鹽酸。分子式：C12H19N2O4CL。分子量：290.75。

鹽酸米多君片低血壓:根據(jù)病人自主神經(jīng)的張力和反應(yīng)性進(jìn)行治療并作相應(yīng)的調(diào)整。建議用以下劑量:=成人和青少年(12歲以上):開(kāi)始劑量2.5mg(1片)每日2-3次。根據(jù)病人的反應(yīng)和對(duì)此藥的耐受能力，可間隔3-4天增加一次劑量，達(dá)到每次10mg，每日3次。本品應(yīng)當(dāng)在白天、病人需要起立進(jìn)行日?；顒?dòng)時(shí)服用。每4小時(shí)間隔的服藥時(shí)間推薦如下:晨起直立或晨起直立前，中午，和下午晚些時(shí)候(通常不遲于下午6點(diǎn))。如需要，也可每間隔3小時(shí)給藥以控制癥狀，但不宜經(jīng)常如此。一次給予單劑量20mg者，出現(xiàn)嚴(yán)重而持久的臥位高血壓發(fā)生率較高(約45%)。部分患者雖可耐受超過(guò)30mg的每日劑量，但其安全性和有效性尚缺乏系統(tǒng)的研究或確認(rèn)。

鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是在志愿者試驗(yàn)時(shí)，口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆乇晃眨诳诜?.5毫克后，30分鐘以內(nèi)達(dá)到血漿濃度10微克/升．鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君．在受試者和體位性低血壓患者中．服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達(dá)到血漿濃度．口服后，其絕對(duì)生物利用度（甘氨酸米多君）為93%．鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時(shí)．其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時(shí)．鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內(nèi)幾乎完全在尿中被排泄．大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄．2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無(wú)活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障，現(xiàn)尚無(wú)關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動(dòng)力學(xué)資料。

鹽酸米多君片與激動(dòng)劑合用是α-腎上腺素能受體激動(dòng)劑(如苯腎上腺素、右旋麻黃堿、麻黃素、苯丙醇胺)可能增強(qiáng)本品的升壓效應(yīng)。因此，當(dāng)本品與其他引起血管收縮的藥物合用時(shí)，應(yīng)予慎重考慮。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）