藥代動(dòng)力學(xué)：藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門(mén)學(xué)科。包括藥物消除動(dòng)力學(xué)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)消除的藥量與血漿藥物濃度成正比，又叫恒比消除。零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥物按照恒定的量消除，又叫恒量消除。那么，復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)的藥代動(dòng)力學(xué)：1.人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)(1)血中濃度正常人口服本劑4粒(含甘草酸苷100mg)時(shí),雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準(zhǔn)確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)2次高峰，第一次在用藥后1-4小時(shí)間出現(xiàn),第二次在10-24小時(shí)間出現(xiàn)。(2)尿中排泄正常人口服本制劑10小時(shí)內(nèi)尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。2.動(dòng)物體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)(參考)⑴吸收：給小白鼠口服3H-甘草酸苷，1小時(shí)后血中濃度達(dá)最高值，以后緩慢減少，6小時(shí)后減至最高值的59%；12小時(shí)后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。⑵分布：給小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見(jiàn)到所有的臟器都含有甘草酸苷，分布最多的臟器是:肝臟,在給藥后2小時(shí)達(dá)最高值，3H-甘草酸苷值為2.8%,其次分布順序?yàn)?肺﹑腎﹑心臟﹑腎上腺。

復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)主要成份：本品為復(fù)方制劑，每粒含：甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、DL-蛋氨酸25mg；性狀：本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色至淡黃色粉末或顆粒；適應(yīng)癥/功能主治：治療慢性肝病，改善肝功能異常?？捎糜谥委?a target="_blank" href="http://m.hbyuguan.com/ekpd/jblx/" name="InnerLinkKeyWord">濕疹、皮膚炎、斑禿；規(guī)格型號(hào)：40s；用法用量：成人通常1次2-3粒，小兒1次1粒，1日3次，飯后口服。可依年齡、癥狀適當(dāng)增減；注意事項(xiàng):1．慎重給藥對(duì)高齡患者應(yīng)慎重給藥（高齡患者低血鉀癥發(fā)生率高）。2．一般注意事項(xiàng)由于該制劑中含有甘草酸苷，所以與含其它甘草制劑并用時(shí)，可增加體內(nèi)甘草酸苷含量，容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥，應(yīng)予注意；藥物相互作用：如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師；貯藏：密閉，室溫保存；包裝：40粒/盒；有效期：24月；批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20080677；生產(chǎn)企業(yè)：濰坊中獅制藥有限公司。

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（實(shí)習(xí)編輯：李華敏）