艾力達(dá)鹽酸伐地那非片為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。那么，腎損害患者服用艾力達(dá)鹽酸伐地那非片是怎樣呢？

艾力達(dá)鹽酸伐地那非片在體外試驗(yàn)中，艾力達(dá)鹽酸伐地那非片通過增加離體人陰莖海綿體的cGMP水平來松弛平滑肌。艾力達(dá)鹽酸伐地那非片的一項(xiàng)有安慰劑對(duì)照的Rigiscan研究顯示，部分受試者在服用艾力達(dá)20mg15分鐘后陰莖就能充分勃起并完成插入（≥60%硬度）所有服用艾力達(dá)的受試者與安慰劑組相比，陰莖的勃起反應(yīng)在給藥25分鐘后具有顯著性差異。

艾力達(dá)鹽酸伐地那非片在清醒的兔試驗(yàn)中，艾力達(dá)鹽酸伐地那非片使陰莖勃起的作用依賴于內(nèi)源性一氧化氮合酶的水平，艾力達(dá)鹽酸伐地那非片作用能被一氧化氮供體加強(qiáng)。艾力達(dá)鹽酸伐地那非片用于治療男性陰莖勃起功能障礙(ED)。艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對(duì)PDE5的抑制作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對(duì)其他PDE的作用（是PDE6的15倍，PDE1的130倍，PDE11的300倍，PDE2，3，4，7，8，9，10的1000倍）。

艾力達(dá)鹽酸伐地那非片通過抑制人體陰莖海綿體內(nèi)降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，艾力達(dá)鹽酸伐地那非片具有增加性刺激作用下海綿體局部內(nèi)源性的一氧化氮的釋放，從而增強(qiáng)性刺激的自然反應(yīng)。艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對(duì)酶的純化試驗(yàn)表明，艾力達(dá)鹽酸伐地那非片是一種高效，高選擇性的PDF5抑制劑，艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對(duì)人PDE5的IC50為0.7nM。

艾力達(dá)鹽酸伐地那非片用于腎損害患者：輕度、中度或重度腎損害的患者均無需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）