波立維硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。波立維硫酸氫氯吡格雷片為白色或類白色圓形薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，波立維硫酸氫氯吡格雷片與溶栓藥物合用是怎樣呢？

波立維硫酸氫氯吡格雷片的體外試驗顯示，波立維硫酸氫氯吡格雷片及其主要循環(huán)代謝物與人血漿蛋白呈可逆性結(jié)合（分別為98%和94%），波立維硫酸氫氯吡格雷片在很廣的濃度范圍內(nèi)為非飽和狀態(tài)。波立維硫酸氫氯吡格雷片是一種前體藥。波立維硫酸氫氯吡格雷片經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。波立維硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。波立維硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，它可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合，從而抑制血小板聚集。

波立維硫酸氫氯吡格雷片對人體口服以后，波立維硫酸氫氯吡格雷片在5天內(nèi)約50%由尿液排出，約46%由糞便排出，一次和重復(fù)給藥后，波立維硫酸氫氯吡格雷片的血漿中主要循環(huán)代謝產(chǎn)物的消除半衰期為8小時。波立維硫酸氫氯吡格雷片對健康人多次口服、75mg以后，波立維硫酸氫氯吡格雷片吸收迅速。波立維硫酸氫氯吡格雷片在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時后低于定量限（0.00025mg/L）。根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，波立維硫酸氫氯吡格雷片至少有50%的藥物被吸收。波立維硫酸氫氯吡格雷片廣泛地在肝臟代謝。波立維硫酸氫氯吡格雷片主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物，無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。波立維硫酸氫氯吡格雷片多次口服75mg以后，波立維硫酸氫氯吡格雷片的代射物在血藥濃度約在服藥后1小時達(dá)峰（約為3mg/L）。

波立維硫酸氫氯吡格雷片與溶栓藥物合用：在急性心肌梗死的病人中，對氯吡格雷與纖維蛋白特異性或非特異性的溶栓劑和肝素聯(lián)合用藥的安全性進(jìn)行了評價。臨床出血的發(fā)生率與溶栓劑、肝素和阿司匹林聯(lián)合用藥者相似。

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（實習(xí)編緝：葉鎧）