耐藥性又稱(chēng)抗藥性，系指微生物、寄生蟲(chóng)以及腫瘤細(xì)胞對(duì)于化療藥物作用的耐受性，耐藥性一旦產(chǎn)生，藥物的化療作用就明顯下降。耐藥性根據(jù)其發(fā)生原因可分為獲得耐藥性和天然耐藥性。那么甲磺酸多沙唑嗪緩釋片會(huì)有耐藥性嗎？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。本品為薄膜衣片，除去包衣后顯暗紅和淡粉紅雙層片。用于良性前列腺增生對(duì)癥治療，高血壓。緩釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數(shù)．服藥后8-9小時(shí)血漿藥物濃度達(dá)峰值，峰濃度約為同劑量普通片的三分之一．24小時(shí)后兩種劑型的谷濃度水平相似。

多沙唑嗪緩釋片峰／谷濃度比值低于普通片峰，谷濃度比值的二分之一。穩(wěn)態(tài)時(shí)，與普通片相比，4mg多沙唑嗪緩釋片的相對(duì)生物利用度為54%，8mg的相對(duì)生物利用度為59%．老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與年輕患者無(wú)顯著差異。分布：血漿蛋白結(jié)合率約為98%。

生物轉(zhuǎn)化：該品代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過(guò)5%．多沙唑嗪主要通過(guò)0-脫甲基化和羥基化代謝。排泄：半衰期：雙相終末半衰期為22小時(shí)。老年患者及腎臟損傷患者的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯改變。目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物（如西咪替?。┳饔玫馁Y料尚不充分．在一項(xiàng)12例中度肝功受能損傷患者試驗(yàn)中，單劑最多沙唑嗪的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)升高43%．口服清除率減少40%．與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣，肝功能改變患者使用多沙唑嗪應(yīng)慎重。

所謂是藥三分毒,中藥也不是絕對(duì)的沒(méi)有負(fù)作用,長(zhǎng)期用藥會(huì)導(dǎo)致肝和腎的損傷,還會(huì)產(chǎn)生賴(lài)藥性和抗藥性,盡管甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的成分健康，效果不錯(cuò)，但是甲磺酸多沙唑嗪緩釋片是不可以長(zhǎng)期服用的，長(zhǎng)期服用，不但會(huì)降低藥物的起到的作用，還會(huì)帶來(lái)一些副作用。由于每個(gè)人對(duì)藥物的敏感度不同，藥物起效時(shí)間也不同，存在個(gè)體差異。

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(實(shí)習(xí)編輯：陳王姐）