沙丁胺醇?xì)忪F劑主要成份為沙丁胺醇。分子式：C13H21NO3。分子量：239.31。在耐壓容器中的藥液為無(wú)色或微黃色的澄清液體。那么，沙丁胺醇?xì)忪F劑的藥物相互作用是有哪些呢？
沙丁胺醇?xì)忪F劑的藥代動(dòng)力學(xué)是吸入本品0.20mg，血藥濃度峰值為2.95和3.57mmol/L，吸入0.40mg則為1.41和5.69mmol/L。峰濃度出現(xiàn)于吸入后的3～4小時(shí)，平均半衰期為4.6小時(shí)，48小時(shí)從尿排出77.5～96.8%，代謝物和原形物各半。
沙丁胺醇?xì)忪F劑為選擇性β2-受體激動(dòng)劑，能選擇性激動(dòng)支氣管平滑肌的β2-受體，有較強(qiáng)的支氣管擴(kuò)張作用。氣霧吸入時(shí)對(duì)心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小。
沙丁胺醇?xì)忪F劑的藥物相互作用是：
1.同時(shí)應(yīng)用其他腎上腺素受體激動(dòng)劑者，其作用可增加，不良反應(yīng)也可能加重；2.并用茶堿類藥時(shí)，可增加松弛支氣管平滑肌的作用，也可能增加不良反應(yīng)。
3.使用本品時(shí)，不宜同時(shí)服用腎上腺素受體阻滯劑藥，如心得安等。
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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）
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