藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，不同的情行下要注意的問題也是不一樣的，那么，二度或三度房宣傳導(dǎo)阻滯者用富馬酸比索洛爾片可以的嗎？
動物急性毒性、短期毒性（4周）和長期毒性（長達12個月）研究表明，比索洛爾無特異的和不可逆的器官和組織損傷，即比索洛爾特定劑量下沒有表現(xiàn)出毒性。沒有發(fā)現(xiàn)細胞毒性，致突變活性和致癌性。大鼠的生殖毒性研究表明，比索洛爾不影響大鼠的生殖能力和一般生殖行為。
比索洛爾從胃腸道幾乎完全披吸收(]90%)。由于肝臟首過效應(yīng)很小([10%)，故其表現(xiàn)出高達約90%的生物利用度。比索洛爾的血漿蛋白結(jié)合率約為30%．分布容積為3.5升／公斤，總清除率約為15升／小時。每天一次給藥后血漿半衰期為10—12小時，在血漿中可維持24小時。
急性服用比索洛爾降低心率和搏出量，從而降低心輸出量和耗氧量。長期服用比索洛爾，可以降低開始服藥時增強的外周阻力。另外β-受體阻滯劑也可通過降低血漿腎素活性而降低血壓。
富馬酸比索洛爾片禁用于以下患者：1．急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注正性肌力藥物治療的患者。2．心源性休克者。3．二度或三度房宣傳導(dǎo)阻滯者（無心臟起搏器）。4．病竇綜合癥患者。5．竇房阻滯者。6．心動過緩者，治療開始時心率少于60次／分鐘。7．血壓過低者(收縮壓低于lOOmmHg)。8．嚴(yán)重支氣管哮喘或嚴(yán)重慢性肺梗阻的患者。9．外周動脈阻塞型疾病晚期和雷諾氏病綜合征患者。10.未經(jīng)治療的嗜鉻細胞瘤患者。11.代謝性酸中毒患者。12.已知對比索洛爾及其衍生物或本品任何成分過敏的患者。
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（實習(xí)編輯：李偉君）
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