咪多吡用于胃潰瘍患者是怎樣呢？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2016/1/14 3:08:12

導讀：

咪多吡為白色或近白色結(jié)晶粉末，圓形、凸形、6毫米直徑。咪多吡的主要成分為鹽酸司來吉蘭。那么，咪多吡用于胃潰瘍患者是怎樣呢？

咪多吡當加入左旋多巴后，咪多吡能增加及延長左旋多巴的效果，所以可減少左旋多巴的劑量，咪多吡與左旋多巴并用時，咪多吡特別能減少帕金森病的波動，例如劑末癥狀。咪多吡迅速被胃腸道吸收，咪多吡口服半小時后達峰值。咪多吡的生物利用度低，僅平均百分之十的未變化的司來吉蘭在循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)（個體差異大)司來吉蘭是親脂性，略帶堿性，咪多吡能迅速滲入各組織，包括腦，并迅速分布于人身體各部份，靜注lOmg后，其分布體積約500公升，咪多吡在治療劑量下，約75-85%司來吉蘭與血漿蛋白結(jié)合。

咪多吡主要通過肝代謝為去甲基司來吉蘭，左旋甲基苯丙胺及左旋苯丙胺，這3種代謝物人類一次及多次用藥后可在血漿及尿液探測到。咪多吡的平均淸除半衰期為1.6小時。咪多吡總身體淸除率約每小時240公升。咪多吡的代謝物主要通過尿液排泄，百分之十五在糞便排泄。咪多吡不可逆轉(zhuǎn)地抑制MAOB受體，臨床作用的時間不取決于本品淸除率，所以每日一次劑量已足夠。咪多吡與傳統(tǒng)的非選擇性單胺氧化酶抑制劑不同，咪多吡不會增加酪胺類物質(zhì)的高血壓（芝士效應）反應。

有胃及十二指腸潰瘍，不穩(wěn)定高血壓，心律失常，嚴重心絞痛，嚴重肝或腎袞竭或精神病患者服用咪多吡需特別注意。若服用大劑量（超過每天30mg)，會消失一些抑制單胺氧化酶B受體（MAO>B)的選擇性，抑制單胺氣化卿A受體(MAO-A)開始顯著增加。

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（實習編緝：張桂平）

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