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苯唑西林鈉片的藥代動力學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/13 10:08:11
    導(dǎo)讀:苯唑西林鈉片的藥代動力學(xué)是:耐酸,穩(wěn)定,口服可吸收,30%~33%可在腸道吸收;空腹口服本品1g,血藥峰濃度于0.5~1小時到達(dá),為11.7mg/L,劑量加倍,血藥濃度亦倍增。

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苯唑西林鈉片是處方藥,你應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。

苯唑西林鈉片的藥代動力學(xué)是:

耐酸,穩(wěn)定,口服可吸收,30%~33%可在腸道吸收;空腹口服本品1g,血藥峰濃度于0.5~1小時到達(dá),為11.7mg/L,劑量加倍,血藥濃度亦倍增。食物可影響本品在胃腸道的吸收。本品蛋白結(jié)合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關(guān)節(jié)腔液中均可達(dá)到有效治療濃度,在腹水和液中濃度較低。本品難以透過正常血腦屏障,可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),亦有少量分泌至乳汁。本品約49%由肝臟代謝,口服給藥后尿中排出量為23%~30%。10%經(jīng)膽道排出。本品健康成人消除半衰期為0.4~0.7小時;出生8~15日和20~21日的新生兒的消除半衰期分別達(dá)1.6天和1.2天。血液透析和腹膜透析均不能清除本品。

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(實習(xí)編輯:李嘉穎)

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