噻托溴銨粉吸入劑的主要成分是噻托溴銨，化學(xué)名稱：(1α，2β，4β，5α，7β)3-惡-9-氮翁三環(huán)[3.3.1.02,4]壬烷，7-[(羥基-二-2-噻吩乙酰)氧基]-9.9-二甲基，溴，-水合物。那么，噻托溴銨粉吸入劑真?zhèn)卧鯓予b別？

噻托溴銨的終末消除半衰期在吸入后5和6天之間。年輕健康志愿者靜注后總清除率為880ml/min，個(gè)體之間變異性為22％。靜注給予噻托溴銨后主要以原藥的形式經(jīng)尿液排泄(74％)。吸入干粉后有14％的劑量經(jīng)尿排出。其余藥物主要為在腸道未被吸收的藥物，經(jīng)糞便排泄。噻托溴銨的腎臟清除率超過了肌酐清除率，表明藥物是分泌入尿液。COPD患者連續(xù)每日一次吸入，2-3周后達(dá)到藥代動(dòng)力學(xué)穩(wěn)態(tài)，其后無進(jìn)一步的藥物累積。

作為四價(jià)銨抗膽堿能藥物，噻托溴銨在吸入給藥時(shí)是局部(支氣管)選擇性的，由此可達(dá)到治療效果而不至于產(chǎn)生全身性抗膽堿能作用。其支氣管擴(kuò)張作用基本上是局部性(氣道)作用，而非全身性作用。

辨別噻托溴銨粉吸入劑真?zhèn)蔚姆椒ǎ?/p>

1.看藥品生產(chǎn)批號(hào)和有效期.合格藥品的包裝上都有激光打印的產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期，三者缺一不可;假藥常有缺頂或油印粘貼的批號(hào)、日期。

2.看藥品外包裝.合格藥品的包裝都必須經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，且印刷精美，字跡清晰;一般假藥的外包裝質(zhì)地較差，字體和圖案印刷粗糙，防偽標(biāo)志模糊。

3.看藥品外觀.合格藥品片劑顏色均勻，無花斑、裂片、潮解等問題;假藥片劑多顏色不均勻，有花斑，糖衣褪色露底、開裂等，假注射劑、水劑出現(xiàn)沉淀、結(jié)晶、變色，有絮狀物等;顆粒劑粘結(jié)成塊，不易溶解;膏劑失水、發(fā)霉或有油敗氣味。

4.看藥品說明書.《藥品管理法》規(guī)定，藥品說明書必須內(nèi)容準(zhǔn)確齊全，包括藥物組成、性狀、作用類別、藥理作用、適應(yīng)癥、用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)、貯藏等詳細(xì)內(nèi)容。假藥說明書內(nèi)容不全，印刷質(zhì)量差，字跡模糊。

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(實(shí)習(xí)編輯：李建雄)