鹽酸阿羅洛爾片用于原發(fā)性高血壓（輕度-中度），心絞痛，心動過速性心律失常。原發(fā)性震動。那么，鹽酸阿羅洛爾片用于特發(fā)性低血糖癥患者是怎樣呢？

鹽酸阿羅洛爾片在肝臟中分布濃度最高，其次為腎臟、肺組織。鹽酸阿羅洛爾片經肝、腎代謝，鹽酸阿羅洛爾片在血中及尿中的活性代謝產物為氨基甲?；馕?，其血中濃度為本藥在血中濃度的1/5，其尿中排泄率為3-5%。鹽酸阿羅洛爾片在尿中測定到了微量的另2種無活性代謝產物，其尿中排泄率約為0.3-0.5%。鹽酸阿羅洛爾片主要經腸道排泄(大鼠糞中排泄率為84%)，鹽酸阿羅洛爾片在尿中原型排泄率為4-6%。

鹽酸阿羅洛爾片的抗震顫作用，鹽酸阿羅洛爾片在氧代1，4-二吡咯烷-2-丁炔誘發(fā)震顫（小鼠），TRH誘發(fā)震顫（小鼠）及MPTP誘發(fā)震顫（猴）試驗中，證實具有抗震顫作用。鹽酸阿羅洛爾片的抗震顫作用為骨骼肌β2受體阻斷作用，鹽酸阿羅洛爾片作用為末梢性。鹽酸阿羅洛爾片在大鼠、家兔的試驗中，未發(fā)現有內在擬交感活性及膜穩(wěn)定作用。

鹽酸阿羅洛爾片對健康成人一次口服lOmg后，鹽酸阿羅洛爾片的吸收迅速，約2小時后達到最高血中濃度（117ng/mL)，鹽酸阿羅洛爾片的血中濃度半衰期約10小時。鹽酸阿羅洛爾片口服吸收較完全，服藥后24小時的AUC值為0.71pg·hr/mL。鹽酸阿羅洛爾片在肝臟無首過效應。鹽酸阿羅洛爾片的血漿蛋白結合率為91%。連續(xù)給藥時，無蓄積性。

鹽酸阿羅洛爾片用于特發(fā)性低血糖癥，控制不充分的糖尿病，長時間禁食狀態(tài)的病人[由于容易掩蓋低血糖的前驅癥狀心動過速等交感神經系統(tǒng)反應，故須注意血糖值]。

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（實習編緝：邵澤妹）