磷酸吡哆醛丁咯地爾膠囊(倍拉新)，口服400mg后，吸收迅速，約1.5h達(dá)到血藥濃度峰值(1100ng/ml)，主要通過肝臟代謝，于24h內(nèi)消除，24小時(shí)內(nèi)從尿中排出的量為20%。那么，磷酸吡哆醛丁咯地爾膠囊有什么樣的藥理毒理？

磷酸吡哆醛丁咯地爾膠囊的藥理毒理是：

1.本品在體內(nèi)分解成磷酸吡哆醛和丁咯地爾兩種高生物活性的物質(zhì)，相比鹽酸丁咯地爾，磷酸吡哆醛促進(jìn)了丁咯地爾在體內(nèi)的吸收利用，而且兩者具有協(xié)同作用，增強(qiáng)了抑制血小板聚集的功能。磷酸吡哆醛作為轉(zhuǎn)氨酶的輔酶參與蛋白質(zhì)的生物代謝；促使受損血管內(nèi)皮的半胱氨酸（一種可以引起動(dòng)脈內(nèi)膜變形和剝離的物質(zhì)）轉(zhuǎn)變成無害的胱硫醚。丁咯地爾抑制α-受體擴(kuò)張微血管；增加紅細(xì)胞變形能力；阻斷鈣離子通道；降低組織耗氧量。故本品能有效改善機(jī)體病變組織的血和養(yǎng)分的供應(yīng)狀況，加快損傷組織的修復(fù)。

2.一般藥理學(xué)研究表明，磷酸吡哆醛丁咯地爾能擴(kuò)張動(dòng)物外周血管，對(duì)中樞神經(jīng)及植物性神經(jīng)無毒副作用，同時(shí)對(duì)動(dòng)脈血壓及心率無明顯影響。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）