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硫酸氫氯吡格雷片的藥物相互作用怎么樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/8 21:31:21
    導(dǎo)讀:硫酸氫氯吡格雷片(泰嘉)口服易吸收,氯吡格雷在肝臟被廣泛代謝,主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物(占85%),該代謝物沒(méi)有抗血小板聚集作用,原藥的血漿濃度很低。服藥后約1小時(shí),主要代謝物羧酸衍生物達(dá)血漿峰濃度,其清除半衰期約8小時(shí)。

硫酸氫氯吡格雷片(泰嘉)為白色或類白色片。主要成份為硫酸氯吡格雷。批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20000542。那么硫酸氫氯吡格雷片(泰嘉)的藥物相互作用怎么樣呢?

硫酸氫氯吡格雷片(泰嘉)口服易吸收,氯吡格雷在肝臟被廣泛代謝,主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物(占85%),該代謝物沒(méi)有抗血小板聚集作用,原藥的血漿濃度很低。服藥后約1小時(shí),主要代謝物羧酸衍生物達(dá)血漿峰濃度,其清除半衰期約8小時(shí)。2、本品及代謝物50%由尿排泄,46%由糞便排泄。

本品的藥物相互作用是:

1、阿斯匹林:本品增加阿斯匹林對(duì)膠原引起的血小板聚集的抑制效果,長(zhǎng)期合并用藥的安全性無(wú)進(jìn)一步的研究資料。

2、肝素:健康志愿者研究表明,本品與肝素?zé)o相互作用。但合并用藥時(shí)應(yīng)小心。

3、非甾體抗炎藥(NSAIDs):健康志愿者同時(shí)服用本品和萘普生,胃腸潛血損失增加,故本品與NSAIDs合用時(shí)應(yīng)小心。

4、法華令:無(wú)合并用藥的安全性研究。

以上內(nèi)容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用過(guò)程中有任何疑慮,可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購(gòu)買(mǎi)可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家選購(gòu)!

(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)

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