依普黃酮片的抗骨質(zhì)疏松的機理為促進成骨細胞的增殖，促進骨膠原合成和骨基質(zhì)的礦化，增加骨量；依普黃酮片一減少破骨細胞前體細胞的增殖和分化，抑制成熟破骨細胞活性，降低骨吸收。那么，依普黃酮片吸收好不好？

依普黃酮片通過雌激素樣作用增加降鈣素的分泌，依普黃酮片可以間接產(chǎn)生抗骨吸收作用。依普黃酮片的急性毒性甚小，依普黃酮片對小鼠灌胃給藥LD50]10000mg/kg，依普黃酮片腹腔注射給藥LD50]2500mg/kg。

依普黃酮片經(jīng)口服在小腸形成7種代謝物與原形一起吸收，約1.3小時后原形的血藥濃度達到峰值，其中4種代謝物具有生物效能。依普黃酮片的主要分布在胃、腸、肝和骨中，依普黃酮片經(jīng)門靜脈入肝臟代謝，單劑量200mg口服，依普黃酮片的半衰期9.8小時，藥一時曲線下面積632ng·hr/ml；48小時內(nèi)尿總排泄率為42.9%，均為代謝產(chǎn)物形式；依普黃酮片每日600mg，連續(xù)服藥6天，依普黃酮片的血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，半衰期23.6小時，藥一時曲線下面積為1455ng·hr/ml。依普黃酮片繼續(xù)服藥后原藥及代謝物無體內(nèi)蓄積，血藥濃度不再升高。

依普黃酮片屬植物性促進骨形成藥物，依普黃酮片可以直接作用于骨，依普黃酮片具有雌激素樣的抗骨質(zhì)疏松特性，但無雌激素對生殖系統(tǒng)的影響。

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（實習(xí)編輯：葉裕眉）