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服用鹽酸特比萘芬片會(huì)出現(xiàn)消化不良的嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/6 10:19:22
    導(dǎo)讀:特比萘芬在口服后,可被良好地吸收(]70%),并且本品中特比萘芬經(jīng)首過代謝后的絕對(duì)生物利用度為約50%。口服單劑0.25g特比萘芬,在1.5小時(shí)后平均峰值血漿濃度可以達(dá)到1.3mg/mL。

是藥三分毒,沒有哪一個(gè)藥是完全沒有副作用的,服用藥物是最好是看下說明書,那么,服用鹽酸特比萘芬片會(huì)出現(xiàn)消化不良的嗎?

特比萘芬與血漿蛋白結(jié)合緊密(99%),它迅速經(jīng)真皮彌散。聚集于親脂性的角質(zhì)層。特比萘芬也能經(jīng)皮脂腺排泄,這樣在毛囊、毛發(fā)和富含皮脂的皮膚達(dá)到高濃度。也有證據(jù)表明特比萘芬在開始治療后第一周內(nèi)即可以分布到甲板。

特比萘芬在口服后,可被良好地吸收(]70%),并且本品中特比萘芬經(jīng)首過代謝后的絕對(duì)生物利用度為約50%??诜蝿?.25g特比萘芬,在1.5小時(shí)后平均峰值血漿濃度可以達(dá)到1.3mg/mL。與單一劑量相比.特比萘芬穩(wěn)態(tài)的峰值濃度高25%,血漿AUC增加2.3倍。從血漿AUC的增加值,能夠計(jì)算出長約30小時(shí)的有效半衰期。食物對(duì)特比萘芬的生物利用度有中度影響,但并不需調(diào)整劑量。

體內(nèi)及體外研究表明,特比萘芬能夠抑制CYP2D6介導(dǎo)的代謝,這一發(fā)現(xiàn)可能與那些主要由該酶代謝的化合物具有臨床相關(guān)性,如三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)、β-阻滯劑、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、以及1C類抗心律失常藥物和單胺氧化酶抑制(MAO-ls)B型,如果它們也有較窄的治療窗。

一般而言,鹽酸特比萘芬片的耐受性好,副作用常為輕中度。最常見的是胃腸道癥狀(脹滿感,食欲降低,消化不良,惡心,輕微腹痛,腹瀉),輕微的皮膚反應(yīng)(皮疹,蕁麻疹),骨骼肌反應(yīng)(關(guān)節(jié)痛,肌痛)。

方舟健客上藥店對(duì)于本品的銷售有了明確的指示,方舟健客上藥店致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用,為病患朋友提供廠家直供、低價(jià),絕對(duì)正品的優(yōu)質(zhì)藥品。所以,患者在選購藥品的時(shí)候,可以通過網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話咨詢,我們一定會(huì)給您一個(gè)滿意的答復(fù)。

(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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