開浦蘭的主要成份為左乙拉西坦。化學名：(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。那么，開浦蘭的淋巴系統異常變化是怎樣呢？

開浦蘭可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。開浦蘭是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。開浦蘭呈線性代謝，個體內和個體間差異小。多次給藥，不影響其清除率。左乙拉西坦片沒有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。開浦蘭的藥代動力學研究顯示健康志愿者和病人的藥代動力學數據具有可比性。

開浦蘭是一種吡咯烷酮衍生物，開浦蘭的化學結構與現有的抗癲癇藥物無相關性。開浦蘭抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。開浦蘭在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。開浦蘭對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。

開浦蘭對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護作用，這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復雜部分性發(fā)作的特性。開浦蘭對復雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預測價值尚不明確。開浦蘭的體外、體內試驗顯示，開浦蘭可以抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電，左乙拉西坦片對正常神經元興奮性無影響。

開浦蘭的血液系統和淋巴系統異常變化：上市不良事件報道：白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少但還沒有足夠數據，用于估計它們發(fā)生率或建立因果關系。

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（實習編緝：鐘燕冰）