丙酸交沙霉素顆粒(貝貝莎)，口服吸收迅速，體內(nèi)分布快而廣，臟器組織濃度高。那么，丙酸交沙霉素顆粒的藥理毒理是怎樣？
丙酸交沙霉素顆粒的藥理毒理是：
丙酸交沙霉素顆粒為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產(chǎn)生的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌譜與紅霉素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差，但對誘導(dǎo)型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感；對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用；胞內(nèi)病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導(dǎo)葡萄球菌對大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性，為非誘導(dǎo)型抗生素。
值得注意，該藥不能過量使用。
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（實習(xí)編輯：李嘉穎）
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