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克拉霉素片的包裝是怎樣子的???

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/31 12:04:07
    導(dǎo)讀:在血漿中,蛋白結(jié)合率為65%~75%。其主要代謝物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。

包裝是在流通過程中保護(hù)產(chǎn)品,方便儲運,促進(jìn)銷售,按一定的技術(shù)方法所用的容器、材料和輔助物等的總體名稱;也指為達(dá)到上述目的在采用容器,材料和輔助物的過程中施加一定技術(shù)方法等的操作活動。那么,克拉霉素片的包裝是怎樣子的啊?

口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L,其代謝物(14—羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L。

體內(nèi)分布廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結(jié)合率為65%~75%。其主要代謝物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期(t1/2β)為4.4小時;每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2β)為3~4小時,其代謝物為5~6小時;每12小時口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2β)為4.5~4.8小時,其代謝物為6.9~8.7小時。經(jīng)口服或靜脈注入14C標(biāo)記的克拉霉素,5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時尿中排出量較多。

不同藥品包裝是不一樣的,克拉霉素片包裝材料:鋁箔+聚氯乙烯固體藥用硬片;包裝規(guī)格:每板6片,每盒1板。這既保證了藥物攜帶方便有保證了在密封情況下,防止藥物與空氣接觸而發(fā)生作用,保證藥物性狀不會發(fā)生變化,保證了藥物的有效成分不流失,以此保證了藥物的功效達(dá)到治療的最佳效果,所以患者對克拉霉素片的包裝要放心,包裝是經(jīng)得起檢驗的,可放心購買。

對藥品包裝本身可以從兩個方面去理解:從靜態(tài)角度看,包裝是用有關(guān)材料、容器和輔助物等材料將藥品包裝起來,起到應(yīng)有的功能;從動態(tài)角度看,包裝是采用材料、容器和輔助物的技術(shù)方法,是工藝及操作。藥品包裝按期在流通領(lǐng)域中的作用可分為內(nèi)包裝和外包裝兩大類。其功能主要有三方面,即保護(hù)功能、方便應(yīng)用和商品宣傳。

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(實習(xí)編輯:李偉君)

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