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甲磺酸多沙唑嗪緩釋片會(huì)導(dǎo)致胃腸道異常的嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/29 16:26:28
    導(dǎo)讀:多沙唑嗪緩釋片的胃腸道停留時(shí)間顯著降低可能會(huì)影響到該藥的藥代動(dòng)力學(xué)特性,乃至臨床療效。與其他不變形的材料相似,已有嚴(yán)重胃腸道腔徑縮窄(病理性或醫(yī)源性)的患者應(yīng)慎用本品。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片適應(yīng)癥為良性前列腺增生對(duì)癥治療,高血壓。那么,甲磺酸多沙唑嗪緩釋片會(huì)導(dǎo)致胃腸道異常的嗎?

已知對(duì)喹唑啉類或本品的任何成份過敏者禁用。近期發(fā)生心肌梗死者禁用,已接受多沙唑嗪治療者如發(fā)生心肌梗死,應(yīng)針對(duì)個(gè)體情況決定其梗死后的治療,有胃腸道梗阻、食道梗阻或任何程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。服用本品時(shí)將藥片完整吞服,不應(yīng)咀嚼,掰開或碾碎。在此緩釋片中,多沙唑嗪被置入一個(gè)不能被吸收的外殼中緩慢釋放藥物??諝け慌懦霾⒖赡茉诖蟊阒幸姷?。

血漿中大部分(98%)多沙唑嗪與蛋白結(jié)合。人血漿體外數(shù)據(jù)表明,多沙唑嗪對(duì)地高辛、華法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結(jié)合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、β阻滯劑、非甾體類抗炎藥物、抗生素、口服降糖藥、促尿酸藥或抗凝劑合并使用未發(fā)現(xiàn)任何不良的藥物相互作用。

選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體.血壓因外周血管阻力降低而下降.每日服藥一次,血壓適度降低并可維持24小時(shí).維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無差別,未發(fā)現(xiàn)藥物耐藥。本品可單獨(dú)使用或與噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用。

胃腸道異常:多沙唑嗪緩釋片的胃腸道停留時(shí)間顯著降低可能會(huì)影響到該藥的藥代動(dòng)力學(xué)特性,乃至臨床療效。與其他不變形的材料相似,已有嚴(yán)重胃腸道腔徑縮窄(病理性或醫(yī)源性)的患者應(yīng)慎用本品。已有胃腸道狹窄患者服用另一種不變形的緩釋劑型藥物后出現(xiàn)梗阻癥狀的罕見報(bào)告。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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