甲磺酸多沙唑嗪緩釋片適應癥為良性前列腺增生對癥治療,高血壓。那么,甲磺酸多沙唑嗪緩釋片會導致中性粒細胞減少癥的嗎?
選擇性、競爭性阻斷神經節(jié)后α1腎上腺素能受體.血壓因外周血管阻力降低而下降.每日服藥一次,血壓適度降低并可維持24小時.維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無差別,未發(fā)現藥物耐藥。本品可單獨使用或與噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉換酶抑制劑合用。
緩釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數.服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值,峰濃度約為同劑量普通片的三分之一.24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪緩釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰,谷濃度比值的二分之一。穩(wěn)態(tài)時,與普通片相比,4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%,8mg的相對生物利用度為59%.老年患者的藥代動力學參數與年輕患者無顯著差異。
血漿中大部分(98%)多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外數據表明,多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、β阻滯劑、非甾體類抗炎藥物、抗生素、口服降糖藥、促尿酸藥或抗凝劑合并使用未發(fā)現任何不良的藥物相互作用。
在高血壓患者接受甲磺酸多沙唑嗪普通片治療的對照臨床試驗中觀察到使用多沙唑嗪組較安慰劑組白細胞和中性粒細胞分別減少2.4%和1.0%,此現象在其他α受體阻滯劑中也可見。
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(實習編輯:王博英)
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