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甲磺酸多沙唑嗪緩釋片會(huì)導(dǎo)致中性粒細(xì)胞減少癥的嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/29 16:24:57
    導(dǎo)讀:在高血壓患者接受甲磺酸多沙唑嗪普通片治療的對(duì)照臨床試驗(yàn)中觀察到使用多沙唑嗪組較安慰劑組白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞分別減少2.4%和1.0%,此現(xiàn)象在其他α受體阻滯劑中也可見。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片適應(yīng)癥為良性前列腺增生對(duì)癥治療,高血壓。那么,甲磺酸多沙唑嗪緩釋片會(huì)導(dǎo)致中性粒細(xì)胞減少癥的嗎?

選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體.血壓因外周血管阻力降低而下降.每日服藥一次,血壓適度降低并可維持24小時(shí).維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無差別,未發(fā)現(xiàn)藥物耐藥。本品可單獨(dú)使用或與噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用。

緩釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數(shù).服藥后8-9小時(shí)血漿藥物濃度達(dá)峰值,峰濃度約為同劑量普通片的三分之一.24小時(shí)后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪緩釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰,谷濃度比值的二分之一。穩(wěn)態(tài)時(shí),與普通片相比,4mg多沙唑嗪緩釋片的相對(duì)生物利用度為54%,8mg的相對(duì)生物利用度為59%.老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與年輕患者無顯著差異。

血漿中大部分(98%)多沙唑嗪與蛋白結(jié)合。人血漿體外數(shù)據(jù)表明,多沙唑嗪對(duì)地高辛、華法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結(jié)合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、β阻滯劑、非甾體類抗炎藥物、抗生素、口服降糖藥、促尿酸藥或抗凝劑合并使用未發(fā)現(xiàn)任何不良的藥物相互作用。

在高血壓患者接受甲磺酸多沙唑嗪普通片治療的對(duì)照臨床試驗(yàn)中觀察到使用多沙唑嗪組較安慰劑組白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞分別減少2.4%和1.0%,此現(xiàn)象在其他α受體阻滯劑中也可見。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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