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鹽酸米多君片的藥理毒理是怎樣子的啊?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/29 15:18:13
    導(dǎo)讀:本品在體內(nèi)形成活性代謝物—脫甘氨酸米多君,后者為α1腎上腺素受體激動(dòng)劑,可通過(guò)興奮動(dòng)脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮,進(jìn)而升高血壓。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,如配配伍禁忌,藥物過(guò)量,藥理作用等等,那么,鹽酸米多君片的藥理毒理是怎樣子的?。?/p>

鹽酸米多君片的藥理毒理:

作用機(jī)制:本品在體內(nèi)形成活性代謝物—脫甘氨酸米多君,后者為α1腎上腺素受體激動(dòng)劑,可通過(guò)興奮動(dòng)脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮,進(jìn)而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會(huì)激動(dòng)心臟β-腎上腺素受體,且基本不能透過(guò)血-腦屏障,因而不會(huì)影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。

各種原因?qū)е碌捏w位性低血壓患者服用本品后,其立位、坐位和臥位的收縮壓和舒張壓均可升高。服用米多君10mg后1小時(shí),立位收縮壓升高約15-30mmHg,某些患者療效持續(xù)2到3小時(shí)。對(duì)自主神經(jīng)衰竭患者,本品不影響其立位和臥位的脈率。

致癌作用、誘變、生育力損害:在一項(xiàng)對(duì)大鼠和小鼠的長(zhǎng)期研究中,按人類最大推薦劑量3~4倍劑量給藥(按體表面積mg/m2計(jì)算),未發(fā)現(xiàn)本品有致癌效應(yīng)。在本品致突變的研究中未見(jiàn)其有致突變性。對(duì)雄性小鼠致死后的研究中,未觀察到其對(duì)生育力的損害。尚未進(jìn)行本品對(duì)生育力影響的其它研究。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請(qǐng)?jiān)谀闹髦吾t(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪,以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時(shí)間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請(qǐng)登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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