使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,如配配伍禁忌,藥物過(guò)量,藥理作用等等,那么,鹽酸米多君片的藥理毒理是怎樣子的?。?/p>
鹽酸米多君片的藥理毒理:
作用機(jī)制:本品在體內(nèi)形成活性代謝物—脫甘氨酸米多君,后者為α1腎上腺素受體激動(dòng)劑,可通過(guò)興奮動(dòng)脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮,進(jìn)而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會(huì)激動(dòng)心臟β-腎上腺素受體,且基本不能透過(guò)血-腦屏障,因而不會(huì)影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。
各種原因?qū)е碌捏w位性低血壓患者服用本品后,其立位、坐位和臥位的收縮壓和舒張壓均可升高。服用米多君10mg后1小時(shí),立位收縮壓升高約15-30mmHg,某些患者療效持續(xù)2到3小時(shí)。對(duì)自主神經(jīng)衰竭患者,本品不影響其立位和臥位的脈率。
致癌作用、誘變、生育力損害:在一項(xiàng)對(duì)大鼠和小鼠的長(zhǎng)期研究中,按人類最大推薦劑量3~4倍劑量給藥(按體表面積mg/m2計(jì)算),未發(fā)現(xiàn)本品有致癌效應(yīng)。在本品致突變的研究中未見(jiàn)其有致突變性。對(duì)雄性小鼠致死后的研究中,未觀察到其對(duì)生育力的損害。尚未進(jìn)行本品對(duì)生育力影響的其它研究。
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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)
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