是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，服用藥物是最好是看下說明書，那么，鹽酸米多君片會導(dǎo)致嗜睡的嗎？

本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產(chǎn)物—脫甘氨酸米多君的體內(nèi)濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達(dá)峰時間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產(chǎn)物達(dá)峰時間約1－2小時，半衰期約3－4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93％，生物利用度不受食物的影響。口服和靜脈用藥后形成的脫甘氨酸米多君數(shù)最相近。米多君或脫甘氟酸米多君蛋白結(jié)合率均較低。

本品在體內(nèi)形成活性代謝物—脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動劑，可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進(jìn)而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過血－腦屏障，因而不會影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。

由于鹽酸米多君可造成臥位血壓的顯著升高，因此它僅用于在臨床護(hù)理后其生活仍受到嚴(yán)重干擾的患者。在治療出現(xiàn)癥狀的體位性低血壓時，使用鹽酸米多君的指征主要通過客觀指標(biāo)而體現(xiàn)，即立位1分鐘檢測血壓，如收縮壓升高則說明患者從治療中獲益，但其對患者日常生活能力方面的改善尚未得到充分證實。

鹽酸米多君片偶發(fā)的不良反應(yīng)有：視野缺損，眩暈，皮膚過敏，失眠，嗜睡，多形性紅班，口瘡，皮膚干燥，排尿障礙，乏力，背痛，心口灼熱；惡心；胃腸不適；胃腸脹氣及腿痛性痙攣。

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（實習(xí)編輯：李建雄）