托拉塞米片用于：1.因充血性心衰引起的水腫；2.原發(fā)性高血壓。托拉塞米片的性狀為白色或類白色片。那么，托拉塞米片會引起光敏反應的嗎？

本品在健康志愿者中的半衰期約為3.5小時。腎功能正?；颊叻帽酒泛?，肝代謝率和尿排泄率分別約為80%和20%。本品在人體內的主要代謝物為沒有藥理活性的羧酸代謝物，2個次要代謝物可能有一些利尿作用，但由于代謝的原因使其利尿作用無法顯示。托拉塞米的血漿蛋白結合率很高（]99%)，通過腎小球濾過進入腎小管的量很少，通過腎清除的大部分托拉塞米主要經(jīng)近球小管主動分泌進入腎小管。

目前尚沒有過量服用本品的報道，但若過量服用本品，預計的癥狀有脫水、血容量不足、低血壓、低鈉血癥、低鉀血癥、低氯血性堿中毒、血液濃縮。過量服用本品后應采用補液和補充電解質。實驗室測定本品及其代謝物的血清濃度的方法尚未廣泛獲得應用。沒有數(shù)據(jù)表明一些生理的手段如調整尿液的pH值可促進本品及其代謝物的消除。血液透析無法清除本品。

托拉塞米片的生物利用度約為80%，個體間差異很小，90%可信限為75%-89%。藥物的吸收受首過代謝影響很小，口服給藥后1小時內血清濃度達峰值(Cmax)，劑量在2.5-2OOmg范圍內，本品的Cmax、AUC值與劑量呈比例。與進食同時服藥使本品的血藥濃度達峰時間延遲約30分鐘，但總生物利用度(AUC值)及利尿作用不改變。本品的吸收基本不受肝腎功能障礙的影響。本品在健康成年人、輕至中度腎衰及充血性心衰患者中的分布容積為12-15L，肝硬化患者的分布容積大約加倍。

服用托拉塞米片個別患者可出現(xiàn)皮膚過敏，偶見瘙癢、皮疹、光敏反應，罕見口干、肢體感覺異常、視覺障礙。

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（實習編輯：李偉君）