是藥三分毒，沒有哪一個(gè)藥是完全沒有副作用的，服用藥物是最好是看下說明書，那么， 苯甲酸利扎曲普坦片 會(huì)引起高血壓的嗎？

單劑量口服10mg14C-利扎曲普坦后，120小時(shí)后總的放射活性累計(jì)在尿和糞便中分別為82%和12%?？诜o藥后，大約有17%進(jìn)入血液循環(huán)。約有14%的藥物以原型從尿中排出，約51%的藥物以吲哚乙酸代謝物的形式排出，說明本品存在首過代謝。

本品在健康非偏頭痛老年人志愿者（年齡在65～77歲之間）的藥代動(dòng)力學(xué)與在健康非偏頭痛年輕志愿者（年齡在18～45歲之間）體內(nèi)相似。

本品僅用于已經(jīng)確診的偏頭痛患者，若病人對本品的首次給藥沒有反應(yīng)，再次給藥前應(yīng)進(jìn)行偏頭痛的重新診斷。腎功能損害正在透析的患者、中度肝功能不全患者慎用本品。若患者同時(shí)服用可能改變利扎曲普坦吸收，代謝或排泄的藥物，使用本品時(shí)應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測。本品的化學(xué)特性能與黑色素結(jié)合并有向含黑色素的組織（如眼睛）蓄積的可能，引起組織中毒，故長期使用本品應(yīng)注意監(jiān)測可能對眼睛的損害。本品對于叢集性頭痛的安全性和有效性尚來建立。

本品主要通過單胺氧化酶-A(MAO-A)氧化脫氨基作用代謝為吲哚乙酸（對5-HT1B/1D受體沒有活性），少量代謝為N-去甲基利扎曲普坦（一種對5-HT1B/1D受體作用與母體復(fù)合物相似活性的代謝物，其血漿濃度大約為母體復(fù)合物的14%，）它們的消除率相似。其它較少的代謝物如N-氧化物、6-羥基復(fù)合物及6-羥基代謝物結(jié)合的硫酸鹽，對5-HT1B/1D受體均沒有活性。本品不抑制人肝細(xì)胞色素P4503A4/5，1A2，2C9，2C19和2E1，是P4502D6的競爭性抑制劑，其抑制濃度卻要求極高水平，無臨床相關(guān)性。

苯甲酸利扎曲普坦片對心血管系統(tǒng)可能影響：常見的是心悸。少見的是心動(dòng)過速、四肢發(fā)冷、高血壓、心律失常及心動(dòng)過緩。罕見的是心絞痛。

如果您想購買或了解更多關(guān)于本品的信息，不妨登錄方舟健客。購買本品，選擇方舟健客，藥品價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量有保障，購買方便快捷。如需要購買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客讓您享受全新購買體驗(yàn)。

（實(shí)習(xí)編輯：王博英）