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鹽酸度洛西汀腸溶片的禁忌有什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/27 1:05:52
    導(dǎo)讀:鹽酸度洛西汀腸溶片的表觀分布容積平均為1640升。鹽酸度洛西汀腸溶片與人體血漿蛋白有高度親和性(]90%)。

鹽酸度洛西汀腸溶片為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。鹽酸度洛西汀腸溶片的主要成份為鹽酸度洛西汀。那么,鹽酸度洛西汀腸溶片的禁忌有什么呢?

鹽酸度洛西汀腸溶片的表觀分布容積平均為1640升。鹽酸度洛西汀腸溶片與人體血漿蛋白有高度親和性(]90%),鹽酸度洛西汀腸溶片主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結(jié)合。鹽酸度洛西汀腸溶片目前還未評(píng)價(jià)和其他高蛋白結(jié)合藥物之間是否有藥物相互作用,肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結(jié)合。

鹽酸度洛西汀腸溶片的消除半衰期大約為12小時(shí)(變化范圍為8-17小時(shí)),鹽酸度洛西汀腸溶片在治療范圍之內(nèi)其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。鹽酸度洛西汀腸溶片一般于服藥3天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶片主要經(jīng)肝臟代謝,涉及兩種P450酶:CYP2D6和CYP1A2。

鹽酸度洛西汀腸溶片口服后吸收完全。鹽酸度洛西汀腸溶片的平均滯后2小時(shí),藥物開(kāi)始被吸收(Tlag),鹽酸度洛西汀腸溶片口服6小時(shí)后達(dá)到最大血漿濃度(Cmax)。鹽酸度洛西汀腸溶片進(jìn)食不影響Cmax,但是將延遲達(dá)峰時(shí)間6~10小時(shí),略微降低吸收程度,約10%。晚間一次服藥與晨間一次服藥相比,鹽酸度洛西汀腸溶片的吸收滯后3小時(shí),表觀清除增加1/3。

鹽酸度洛西汀腸溶片的禁忌:1、禁用于已知對(duì)度洛西汀或產(chǎn)品中任何非活性成分過(guò)敏的患者。2、禁止與單胺氧化酶抑制劑聯(lián)用,也不可以在單胺氧化酶抑制劑停藥14天內(nèi)使用本品;根據(jù)度洛西汀的半衰期,停用度洛西汀后至少5天,才能開(kāi)始使用MAOIs。3、臨床顯示本品增加瞳孔散大的風(fēng)險(xiǎn),因此未經(jīng)控制的閉角型青光眼患者應(yīng)避免使用度洛西汀。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

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