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復(fù)方甘草酸苷片有什么藥理毒理?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/24 16:16:12
    導(dǎo)讀:甘草酸苷具有抑制兔的局部過(guò)敏壞死反應(yīng)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象等抗過(guò)敏作用。對(duì)皮質(zhì)激素,有增強(qiáng)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對(duì)激素的滲出作用無(wú)影響。

復(fù)方甘草酸苷片(派甘能)為復(fù)方制劑,其組分為:每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。復(fù)方甘草酸苷片(派甘能)為白色薄膜衣片,除去包衣后片芯呈類白色至淡黃色。復(fù)方甘草酸苷片(派甘能)治療慢性肝病,改善肝功能異常??捎糜谥委?a target="_blank" href="http://m.hbyuguan.com/ekpd/jblx/" name="InnerLinkKeyWord">濕疹,皮膚炎、斑禿。復(fù)方甘草酸苷片有什么藥理毒理?

復(fù)方甘草酸苷片(派甘能)的藥理毒理如下:

1.抗炎癥作用

1)抗過(guò)敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過(guò)敏壞死反應(yīng)(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(Shwartzman Phenomenon)等抗過(guò)敏作用。對(duì)皮質(zhì)激素,有增強(qiáng)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對(duì)激素的滲出作用無(wú)影響。

2)對(duì)花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動(dòng)酶-磷脂酶A2(phospholipase A2)結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶(lipoxygenase)結(jié)合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。

2.免疫調(diào)節(jié)作用

甘草酸苷在體外實(shí)驗(yàn)(in vitro)具有以下免疫調(diào)節(jié)作用:

1)對(duì)T細(xì)胞活化的調(diào)節(jié)作用;

2)對(duì)γ干擾素的誘導(dǎo)作用;

3)活化NK細(xì)胞作用;

4)促進(jìn)胸腺外T淋巴細(xì)胞分化作用。

3.對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝細(xì)胞損傷的抑制作用。在in vitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細(xì)胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細(xì)胞損傷作用。

4.抑制病毒增殖和對(duì)病毒的滅活作用。在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實(shí)驗(yàn)中,投與甘草酸苷可延長(zhǎng)其生存日數(shù);在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)發(fā)痘阻止實(shí)驗(yàn)中,有阻止發(fā)痘作用;在體外實(shí)驗(yàn)系,也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用,以及對(duì)病毒的滅活作用。有報(bào)導(dǎo)甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制給大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。

5.非臨床毒理研究。急性毒性:給大白鼠口服本品每公斤體重12g(48片),未見(jiàn)死亡例,因此無(wú)法算出LD50。LD50﹥12g(48片)。

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(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)

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