每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，針對(duì)不同的人群藥物的要求也是不一樣的，那么， 利培酮口服液 哺乳期可以用的嗎？

氟西汀和帕羅西汀(CYP2D6抑制劑)可增加本品的血藥濃度，但對(duì)其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當(dāng)開始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí)，醫(yī)生應(yīng)重新確定本品的劑量。托吡酯略降低利培酮的生物利用度，對(duì)本品中的抗精神病活性成份無影響。因此，該相互作用基本上不具有臨床意義。

鑒于本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用，在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物合用時(shí)應(yīng)慎重。本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。上市后合用抗高血壓藥物時(shí)，曾觀察到有臨床意義的低血壓。與已知會(huì)延長(zhǎng)QT間期的藥物合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑會(huì)降低本品活性成份的血漿濃度，開始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑時(shí)，應(yīng)重新確定使用本品的劑量。

本品對(duì)鋰、丙戊酸鈉、地高辛或托吡酯的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無顯著影響。食物不影響本品的吸收。當(dāng)和其它高度蛋白結(jié)合的藥物一起服用時(shí)，不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。

動(dòng)物試驗(yàn)表明，利培酮和9－羥基利培酮會(huì)經(jīng)動(dòng)物乳汁排出。同時(shí)，人體試驗(yàn)也已證明本品會(huì)經(jīng)母乳排出，因此，服用本品的婦女不應(yīng)哺乳。

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（實(shí)習(xí)編輯：李亞君）