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奧卡西平口服混懸液的藥物相互作用有哪些?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/19 21:02:04
    導(dǎo)讀:奧卡西平口服混懸液可供無法吞咽片劑或片劑無法滿足處方劑量的幼兒服用。那么,奧卡西平口服混懸液的藥物相互作用有哪些?

奧卡西平口服混懸液服用口服混懸液前,應(yīng)先搖勻。那么,奧卡西平口服混懸液的藥物相互作用有哪些?下面讓小編為你介紹吧。

奧卡西平口服混懸液的藥物相互作用有:

1.酶抑制:在人肝臟的微粒體中,研究了奧卡西平對細胞色素P450復(fù)合物中大多數(shù)與其它藥物代謝有關(guān)的酶。結(jié)果顯示,奧卡西平和其活性代謝物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大劑量本品的同時也服用了需經(jīng)過CYP2C19代謝的藥物(例如苯巴比妥,苯妥英鈉),就很可能發(fā)生藥物相互作用。因此,某些病人如果同時服用本品和其它經(jīng)過CYP2C19代謝的藥物,需要降低同時服用的這些藥物的劑量。奧卡西平或MHD對在人肝臟的微粒體中存在的下列細胞色素-P450復(fù)合物有抑制作用,但非常罕見或輕微:CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1、CYP4A9和CYP4A11。

2.酶誘導(dǎo):體內(nèi)和體外的研究顯示,奧卡西平和MHD對細胞色素CYP3A4、CYP3A5有誘導(dǎo)作用。CYP3A4、CYP3A5與二氫吡啶類的鈣離子拮抗劑、口服避孕藥和某些抗癲癇藥(例如卡馬西平)的代謝有關(guān)。

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(實習(xí)編輯:盧錦銳)

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