用藥合理與否，關(guān)系到治療的成敗。奧沙拉秦鈉膠囊(更先)的主要成份為奧沙拉秦鈉，其化學(xué)名稱為：3,3’-偶氮雙（6-羥基苯甲酸鈉）。分子式：C14H8N2Na2O6。分子量：346.21。內(nèi)容物為暗黃色的顆粒和粉末。奧沙拉秦鈉膠囊(更先)用于輕～中度急慢性潰瘍性結(jié)腸炎的治療。奧沙拉秦鈉膠囊的藥物相互作用有什么？

奧沙拉秦鈉膠囊(更先)的藥物相互作用如下：本品與華法林同服可增加凝血酶原時間。

奧沙拉秦鈉膠囊(更先)口服，開始每日1g（4粒），分2次服用，以后逐漸增加劑量，必要時增至每日3g（12粒），分3～4次服用。維持治療每次0.5g（2粒），每日2次。本品應(yīng)在進(jìn)餐時伴服。

奧沙拉秦鈉膠囊由一個偶氮鍵連接兩分子5-氨基水楊酸構(gòu)成。5-氨基水楊酸是治療潰瘍性結(jié)腸炎的有效成分，但口服5-氨基水楊酸后在小腸被吸收，乙?；箅S尿排出，不能到達(dá)結(jié)腸部位。本品在胃及小腸中不被吸收也不分解，到達(dá)結(jié)腸部位后其偶氮健在細(xì)菌作用下斷裂，分解為二分子5-氨基水楊酸并作用于結(jié)腸炎癥粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎癥介質(zhì)白三烯的形成，降低腸壁細(xì)胞膜的通透性，減輕腸粘膜水腫。

奧沙拉秦鈉膠囊的全身生物利用度低，本品原形很少被吸收?？诜┝康?9％到達(dá)結(jié)腸，全身吸收率不到5％。人體口服15mg/kg后在1～2小時血藥濃度達(dá)峰值2～4mg/L，24小時后仍有少量存留在血液中。本品表觀分布容積（Vd）約6L，蛋白結(jié)合率高。有效成分5-氨基水楊酸局部結(jié)腸濃度大于血清中藥濃度的1000倍。本品及其代謝物主要通過尿和糞便排出體外。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）