生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至?xí)猩ｋU，那么，鹽酸莫西沙星片(拜復(fù)樂)會導(dǎo)致食欲下降嗎？

莫西沙星對光穩(wěn)定且潛在光毒性很低。體外試驗(yàn)和動物試驗(yàn)顯示莫西沙星的光毒性較其他喹諾酮小。讓小鼠口服一些喹諾酮類藥物并同時照射紫外線，顯示出可增加紫外線的光致癌作用。莫西沙星的光致癌作用的研究尚未進(jìn)行，在志愿者的I期試驗(yàn)中證實(shí)莫西沙星的光毒性較小。

莫西沙星從血漿和唾液中被排出的平均半衰期為12小時?？诜?00mg藥物后的平均總體表觀清除率為179－246ml/min。腎清除率為24－53ml/min，提示腎臟通過腎小管能部分重吸收該藥。同時服用雷尼替丁和普魯苯辛不影響藥物通過腎臟排泄。莫西沙星的原形和第二階段的代謝產(chǎn)物在達(dá)到平衡后幾乎能完全回收，回收率為96－98%，且與給藥途徑無關(guān)，沒有發(fā)生氧化代謝的跡象。

高濃度的莫西沙星對延遲調(diào)整心臟鉀離子流有抑制作用，因此導(dǎo)致QT間期延長。給狗口服大于90mg/kg莫西沙星進(jìn)行毒理研究，導(dǎo)致血藥濃度大于16mg/l，引起QT間期延長，但未發(fā)現(xiàn)有心律失常的出現(xiàn)。僅當(dāng)累積靜脈給藥高于50倍人的給藥劑量(]0.3g/kg)，可導(dǎo)致血藥濃度≥0.2g/l（高于靜脈給藥治療濃度的30倍），可見可逆轉(zhuǎn)的非致命的室性心律失常。

鹽酸莫西沙星片對消化系統(tǒng)的影響：口干、惡心和嘔吐、腹脹、便秘、口腔念珠菌病、食欲下降、口腔炎、胃腸失調(diào)、舌炎、谷氨酰胺轉(zhuǎn)肽酶增高。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）