不良反應(yīng)是指按正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過(guò)程中，發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。那么，培哚普利吲達(dá)帕胺片會(huì)引起口干嗎？

吲達(dá)帕胺經(jīng)消化道快速完全吸收。在人體，口服約一個(gè)小時(shí)后可達(dá)到血漿峰值水平。血漿蛋白結(jié)合率為79％。清除半衰期為14-24小時(shí)（平均值為18個(gè)小時(shí)）。重復(fù)給藥不引起藥物的蓄積。無(wú)活性的代謝產(chǎn)物主要通過(guò)尿（劑量的70％）和糞便（22％）排出。在腎功能不全的患者中，藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)改變。

在肝硬化患者中，培哚普利藥代動(dòng)力學(xué)有所改變：母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少，因此無(wú)需調(diào)整劑量。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可通過(guò)胎盤(pán)。

培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65-70％。培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白的結(jié)合率少于30％，而且為濃度依賴(lài)性。

培哚普利吲達(dá)帕胺片對(duì)胃腸道影響：通常發(fā)生（>1/100，<1/10）：便秘、口干、惡心、上腹痛、厭食、腹痛、味覺(jué)障礙。極少發(fā)生（＜1/10，000）：胰腺炎。在肝功能不全病例中，有引發(fā)肝性腦病的可能性。

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（實(shí)習(xí)編輯：李偉君）